主讲嘉宾：汪海林 研究员

主持人：高壮强 助理教授

时间：2026年7月19日 周日 上午10: 00-11: 00

地点：深圳大学丽湖校区A7沙河苑

嘉宾简介：

       汪海林，中科院生态环境研究中心研究员、博士生导师，国家杰出青年科学基金获得者、国家自然科学基金委创新群体负责人、国家级领军人才。长期聚焦DNA损伤与核酸修饰研究，研发系列高灵敏分析方法并实现广泛应用，鉴定多种Tet酶互作活性小分子，揭示DNA去甲基化新机制。其团队首次发现高等真核生物基因组N6-甲基腺嘌呤新修饰，成果发表于Cell封面文章，是表观遗传领域重大原创性突破。曾获中科院院长特别奖、中国分析测试协会科技特等奖、教育部科技一等奖等多项重磅奖项，多次获评中科院优秀研究生导师。研究成果刊发于Cell、Nature、Science、PNAS、JACS等国际顶尖期刊。兼任多项国际期刊编委及国内多个学会重要职务，深耕育人工作，培养多名斩获中科院顶级研究生奖项的优秀博士人才。

报告简介：

       遗传信息载体DNA 由4 种碱基组成。其中，胞嘧啶和腺嘌呤可发生由酶催化产生的甲基化，是重要的表观遗传标记。胞嘧啶甲基化可发生在C5 位和N4 位，分别形成5-甲基胞嘧啶(5mC) 和4-甲基胞嘧啶(4mC)；腺嘌呤甲基化发生在N6 位，形成N6-甲基腺嘌呤(6mA)。5mC 广泛存在于哺乳动物基因组中，而6mA 和4mC 则主要存在于原核生物基因组DNA中。

       本次报告主要介绍汪老师团队针对DNA修饰精准检测的技术难点，创新研发前处理去干扰、离子化增强质谱信号核心技术，成功建立了DNA 5mC、6mA及5hmC、5fC等去甲基化中间体的精准定量与测序分析方法，同时搭建十二种RNA甲基化的精准分析体系，完善了核酸修饰检测技术体系。融合酵母表面展示技术与人工智能计算，创制出高亲和力6mA/m6A超亲体，其平衡常数性能较商品化抗体提升20至100倍。依托自研技术，取得多项原创性科研突破，首次证实高等真核生物基因组存在DNA腺嘌呤甲基化修饰，还鉴定出哺乳动物基因组中由DNA聚合酶复制引入的掺入型DNA 6mA，并揭示了细胞内限制该修饰形成的检查点机制。此外，筛选出多种可调控胞嘧啶去甲基化的生物活性小分子，结合基因编辑、深度测序等技术阐明其调控机理，同时证实掺入型DNA 6mA可作为潜在疾病诊断标志物，为表观遗传机制解析与疾病精准诊断提供了全新技术支撑与理论依据。